¿QUÉ ES?
Los riñones son órganos del tamaño de un puño de la mano ubicados a cada lado de la columna, por arriba de la cintura. Los tubos que se encuentran dentro de ellos, filtran y limpian la sangre eliminando los productos de desecho y produciendo orina. El cáncer de riñón se forma en la membrana que recubre los tubos diminutos que están dentro de los riñones.
Realmente se desconocen con exactitud los factores que determinan la aparición de cáncer de riñón. Sin embargo, existen varias circunstancias que incrementan el riesgo del padecerlo. Entre ellas:
Algunas pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el cáncer de riñón son los siguientes:
El tratamiento del cáncer de riñón suele empezar con cirugía para extirpar el tumor. En el caso del cáncer que se limita al riñón, este puede ser el único tratamiento necesario. Si el cáncer se ha extendido más allá del riñón, se pueden recomendar otros tratamientos que dependerán de diversos factores, como el tipo de cáncer de riñón, si se expandió y las preferencias de tratamiento.
En lo a la cirugía respecta se pueden realizar una nefrectomía, donde se extirpa todo el riñón o una nefrectomía parcial donde se extirpa el tumor y un pequeño margen de tejido sano.
Hay tratamientos no quirúrgicos que incluyen crioablación (se inserta una aguja hueca especial a través de la piel y dentro del tumor renal con la ayuda de un ecógrafo u otra guía por imagen y se usa gas frío en la aguja para congelar las células cancerosas) y ablación por radiofrecuencia (se inserta una sonda especial a través de la piel y dentro del tumor renal con la ayuda de un ecógrafo u otras pruebas por imágenes para guiar la colocación de la sonda. Una corriente eléctrica corre a través de la aguja hacia las células cancerosas, lo que provoca que estas se calienten o se quemen).
Entre los tratamientos para el cáncer de riñón avanzado y recurrente están la cirugía para eliminar la mayor cantidad de riñón (igual no se puede extirpar todo el tumor en una sola intervención); terapia dirigida; inmunoterapia o radioterapia.
En estos momentos no se conoce una manera de prevenir el cáncer de riñón. Lo que más se ayuda a la prevención consiste en evitar los factores de riesgo.
Investigadores de la Clínica Mayo
en Florida han descubierto un gen que al ser apagado promueve el desarrollo del
cáncer de riñón. Estos descubrimientos sugieren que una combinación de agentes
actualmente empleados en otros cánceres podrían volverá activar el gen proporcionando
una terapia para este tipo de cáncer considerado de los más difíciles de tratar.
El carcinoma de célula renal es
el tipo más común de cáncer renal y a pesar de que solo representa el 3% de
todos los casos de cáncer en los Estados Unidos está en la sexta posición en
las causas de muerte vinculadas al cáncer. Actualmente no existe ningún
tratamiento capaz de detener su avance.
Los investigadores descubrieron que
el llamado GATA3, cuya desactivación lleva al cáncer renal también se apaga
durante el cáncer de seno. GATA3 aparentemente controla muchos genes y
proteínas que regulan el crecimiento celular y que uno de ellos está ausente en
una cantidad de casos de cáncer.
Este descubrimiento resulta muy
interesante para los investigadores ya que el GATA3 puede ser un buen blanco
para las terapias existentes y futuras. Actualmente existen dos tipos de
medicamentos diseñados para remover los frenos que el cáncer pone en el
funcionamiento de genes clave, tales como el GATA3, los cuales dejan de
funcionar cuando el cáncer comienza. Para este estudio, los investigadores
emplearon un inhibidor de enzimas que actualmente está en la fase de pruebas
para otros cánceres. Según ellos, ahora solo faltaría determinar un régimen apropiado
de aplicación del inhibidor de manera que actúe de la forma más eficaz y
efectiva posible.
¿QUÉ ES?
El cáncer de páncreas aparece como consecuencia de un crecimiento anómalo de las células que forman parte de este órgano, el cual se encuentra en el abdomen, justo por detrás de la porción inferior del estómago.
CRECIMIENTO
Crecimiento local. El crecimiento local de las células tumorales destruye progresivamente el páncreas pudiendo provocar una obstrucción de los conductos secretores.Según progresa el tumor, puede llegar a invadir otros órganos o estructuras cercanas como vía biliar (colédoco que va desde el hígado y vesícula biliar hasta el intestino), estructuras digestivas (estómago, duodeno, colon), bazo, grandes vasos y columna vertebral.
La causa del cáncer de páncreas no está clara, en la mayor parte de los casos ocurren de forma esporádica. A pesar de ello, como en todos los tipos de cánceres, existen varios factores que incrementan las probabilidades de padecerlo. Algunos de ellos son:
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Normalmente los síntomas no aparecen en la fase inicial sino que se manifiestan en fases más avanzadas, los más habituales son:
Para el diagnóstico de cáncer de páncreas se hará un examen físico y un análisis de sangre (extraer muestras de sangre para controlar los niveles anormales de bilirrubina y otras sustancias ya que la bilirrubina es una sustancia química que puede alcanzar niveles altos en los pacientes con cáncer de páncreas debido a la obstrucción del conducto colédoco por un tumor).
Se puede realizar una tomografía computarizada (CT) que toma imágenes del interior del cuerpo utilizando rayos X que se toman desde diferentes ángulos; se toman imágenes del páncreas en diferentes momentos después de la inyección intravenosa del medio de contraste para determinar exactamente dónde se encuentra el tumor.
Una tomografía por emisión de positrones, generalmente se combina con la CT, se realiza a veces para el diagnóstico y la determinación de estadios del cáncer de páncreas.
Una ecografía que utiliza ondas de sonido para crear una imagen de los órganos internos.
Una colangiopancreatografía endoscópica retrógrada, se coloca un tubo en la boca que pasa por el estómago hasta el intestino delgado. Lo cierto es que no se suele utilizar para los diagnósticos.
Una colangiografía percutánea transhepática: se inserta una aguja delgada a través de la piel y hacia el hígado y a través de ella se inyecta una tinción para que los conductos biliares se vean en las radiografías y saber si los conductos biliares están obstruidos o no.
También se puede realizar una biopsia o pruebas moleculares del tumor (para identificar cambios en genes específicos y proteínas).
Actualmente, el cáncer de páncreas tiene un mal pronóstico debido a que en su etapa temprana, la enfermedad está normalmente libre de síntomas y la mayoría son diagnosticados en etapas posteriores. Más del 95 % de los cánceres de páncreas son adenocarcinomas.
Los tratamientos para el adenocarcinoma de páncreas dependen de la etapa en la que se diagnostica e incluyen quimioterapia, radioterapia y cirugía y su elección depende del tamaño y ubicación del tumor y etapa del cáncer.
No hay ninguna forma de prevenir el cáncer de páncreas. Algunos factores de riesgo, tales como la edad, el género, la raza, y el antecedente familiar no se pueden controlar, pero hay medidas que ayudan a disminuir el riesgo como: no fumar; cuidar la alimentación; hacer deporte y mantener un peso saludable; evitar el alcohol o limitar la exposición a ciertas sustancias físicas.
La ciencia parece acechar cada vez más al tan temido cáncer que afecta a
millones de personas de todo el mundo cada año, y nada menos que de la mano de
un joven prodigio de tan sólo 15 años, el estadounidense Jack Andraka, quien ha
creado un sistema de diagnóstico del cáncer de páncreas.
Este sistema, unas tiras similares a las utilizadas por los diabéticos para
conocer el nivel de glucosa en sangre, detecta mesotelina, una proteína cuya
presencia en la sangre se dispara cuando se desarrolla el cáncer de páncreas.
¿Cómo llega un adolescente a descubrir un sistema así? A Andraka se le
ocurrió la idea mientras leía a escondidas en el instituto un artículo de la
revista Science sobre los nanotubos de carbono (estructuras
finas como el cabello humano que transmiten la electricidad) mientras el
profesor explicaba cómo los anticuerpos se combinan con determinadas proteínas
en la sangre. El joven unió las dos ideas y se planteó por qué no poner
nanotubos con anticuerpos que reaccionen a la mesotelina y colocar en ellos una
gota de sangre. Cuanta más mesotelina haya en la sangre, más se unen a ella los
anticuerpos, con lo que se van a separar los nanotubos y, por tanto, van a
transmitir peor la electricidad.
Empezó a investigar y cuando tuvo su “proyecto” claro se puso en contacto
con diversos investigadores. «Pensaba que me iban a llover las invitaciones.
Pero cada día, cuando me conectaba al correo electrónico, solo veía emails de
rechazo», recuerda. Tras 200 rechazos, el oncólogo Anirban Maitra, del Hospital
de la Universidad Johns Hopkins (el mejor hospital de EEUU, situado Baltimore)
le aceptó. “Fue difícil. Lo más duro fue equilibrar mi vida personal con la del
laboratorio, porque tenía que seguir yendo a clase y hacer los deberes»,
reconoce Andraka.
Hubo noches que no durmió, no se relacionaba con nadie, pero el esfuerzo
mereció la pena. En diciembre de 2012 y el equipo de Maitra vieron cómo unos
nanotubos detectaban mesotelina. A principios de 2013, los experimentos con ratas
de laboratorio también fueron positivos.
A pesar de los avances y los resultados positivos en la utilización de este
test, la investigación continúa y habrá que esperar hasta 2022 para su
comercialización.
¿QUÉ ES?
El linfoma de Hodgkin es un tipo de enfermedad oncohematológica. Se conocen bajo este nombre las enfermedades en las que las células que se malignizan son células que están en la sangre (como en las leucemias).
Cuando las células afectadas son los linfocitos (que son un subtipo de glóbulos blancos muy importantes que forman parte de nuestras “defensas”), y se originan en el sistema linfoide (ganglios linfáticos, bazo, …), hablamos de un diagnóstico de linfoma.
AFECTACIÓN
El linfoma de Hodgkin supone el 10% de los linfomas. Y a nivel mundial se estima una incidencia de 79.990 nuevos casos en 2018.
Actualmente todavía se están estudiando cuáles son las posibles causas del Linfoma de Hodgkin. A pesar de ello, como en todos los tipos de cánceres, existen varios factores que aumentan el riesgo de padecerlo. En este caso son:
 |
| Virus de Epstein-Barr |
La mayoría de personas con linfoma de Hodgkin solicitan atención médica porque presentan síntomas.
Si una persona presenta signos o síntomas que indican que puede padecer linfoma de Hodgkin, se realizarán pruebas para confirmar el diagnóstico y determinar que tipo de linfoma es en caso de que exista uno.
Debido a que es probable que la hinchazón de los ganglios linfáticos sea causada por algo distinto al linfoma de Hodgkin, como una infección, se suelen esperar unas semanas para ver si los ganglios se encogen por sí solos a medida que la infección desaparece. Es probable que se le administren antibióticos para ver si se reduce el tamaño de los nódulos.
Si los ganglios no se encogen o si continúan creciendo, se extrae un ganglio linfático para examinarlo en el laboratorio (biopsia).La biopsia puede ser por escisión (un corte a través de la piel para remover el ganglio linfático) o con aguja (menos invasiva, tal vez no se obtenga suficiente tejido para poder diagnosticar el linfoma).
En ocasiones, la primera biopsia no proporciona una respuesta clara, por lo que se requieren otras biopsias.
Inmunohistoquímica: es una prueba de laboratorio que identifica ciertas proteínas en las células, características del linfoma de Hodgkin.
Radiografía de tórax: el linfoma de Hodgkin a menudo agranda los ganglios linfáticos en el pecho
Tomografía computarizada: puede indicar si hay ganglios linfáticos u órganos están agrandados
Imágenes por resonancia magnética: muestran imágenes detalladas de los tejidos blandos en el cuerpo. Se emplea pocas veces en los casos de linfoma de Hodgkin, pero, si preocupa que haya propagación a la médula espinal o al cerebro, es muy útil para estudiar estas áreas.
Un nuevo tratamiento para el linfoma de Hodgkin –el tipo de cáncer más frecuente en adolescentes y jóvenes– demuestra su eficacia en un pequeño estudio para tratar los casos resistentes a la quimioterapia tradicional.
Investigadores del Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca han liderado una investigación para probar un nuevo tratamiento para el linfoma de Hodgkin resistente, que ha obtenido respuestas completas en el 71% de los pacientes. La investigación se ha publicado en la revista Annals of Oncology.
Se trata
de un ensayo multicéntrico en fase I-II del Grupo Español de Linfoma y
Trasplante de Médula Ósea. El tratamiento se basa en emplear una terapia
quimioterápica antes de realizar un trasplante de médula ósea,
que en ocasiones precisan estos enfermos.
El linfoma de Hodgkin
suele curarse con quimioterapia tradicional, pero casi el 30% de los casos
es resistente y requiere una quimioterapia más intensiva y un trasplante de
médula ósea. El éxito de este tratamiento depende de la capacidad de la quimioterapia
para lograr que el linfoma remita antes del trasplante, algo que hasta ahora
solo se conseguía en el 30% de los casos.
En el estudio han
participado 14 hospitales y 66 pacientes con linfoma de Hodgkin resistente o en
recaída, entre noviembre de 2014 y abril de 2015. Todos ellos recibieron tres
ciclos en varias dosis de un fármaco de quimioterapia llamado brentuximab vedotina junto con otro conocido como ESHAP (Etopósido, Solumedrol, dosis altas de Ara-C y platino).
Según informaron fuentes del Instituto de Investigación Biomédica de
Salamanca (IBSAL), 60 pacientes mostraron una buena respuesta al
tratamiento y recibieron un trasplante autólogo de células madre con el fin de
evaluar la dosis máxima tolerable y la respuesta completa antes del trasplante.
El tratamiento resultó seguro y la toxicidad aceptable;
de los 66 pacientes, 63 tuvieron una buena respuesta pretrasplante, y dos años
y medio después la supervivencia sin que el linfoma volviera a aparecer fue del
71%.
¿QUÉ ES?
Como en el resto de cánceres, no hay una causa concreta para leucemia, pero sí existen varios factores que aumentan el riesgo de padecerla. Estos son:
Se puede descubrir la leucemia crónica con un análisis de sangre rutinario antes de que comiencen los síntomas. Si eso sucede o si se muestran signos o síntomas que indican leucemia, se podrán llevar a cabo los siguientes exámenes de diagnóstico:
Las leucemias son enfermedades que no provocan bultos o “tumores” y por eso no se usa para su clasificación el sistema habitual de los cánceres sólidos (TNM), entonces, no es preciso realizar de forma protocolaria las pruebas de estadiaje o extensión de la misma forma que con otro tipo de tumores. Aunque lo esencial son los estudios citológicos, hay otro tipo de pruebas como los TAC, gammagrafía ósea, PET... que también son útiles.
El tratamiento de la leucemia depende de muchos factores, sin embargo, entre los más frecuentes para combatirla se encuentran:
- Quimioterapia: principal forma de tratamiento para la leucemia. Se usan sustancias químicas para matar las células de leucemia.
- Terapia biológica: funciona mediante tratamientos que ayudan al sistema inmunitario a reconocer y atacar las células de leucemia.
- Radioterapia: usa rayos X u otros haces de alta energía para dañar las células de leucemia y detener su crecimiento.
- Trasplante de células madre: es un procedimiento para reemplazar la médula ósea enferma por médula ósea sana.
Actualmente no existe ninguna forma de prevenir la leucemia. No obstante, se recomienda llevar una vida saludable sin hábitos tóxicos, que ayudarán en la prevención de otros cánceres y a afrontar mejor el tratamiento que se recomiende.
Investigadores de Escuela de Ciencias Biomédicas han revelado que algunas drogas derivadas del éxtasis como el MDMA, son capaces de matar ciertos tipos de cáncer en la sangre. En un proceso que ellos llaman «rediseño de la droga de diseño» el MDMA puede ser alterado para reducir sus propiedades psicoactivas y potenciar hasta 100 veces, sus propiedades tóxicas para ciertos tipos de células cancerosas.
El hallazgo fue fortuito. El equipo liderado por el
profesor en Ciencias Químicas y Biomoleculares Matthew Piggott, estaba
investigando el uso de la droga metilendioximetanfetamina (MDMA) en la
enfermedad del Parkinson cuando los resultados de sus pruebas sugirieron que la
droga también podría resultar un fármaco útil en el tratamiento de las células
de la leucemia, el linfoma y el mieloma.
Ya en 2006 un equipo de investigación de la
Universidad de Birmingham demostró que el éxtasis y los antidepresivos como el
Prozac, tenían el potencial para detener el crecimiento de ciertos tipos de
cáncer. El problema fue que para ser efectivos tenían que administrarse en
dosis muy altas, lo que habría conllevado efectos secundarios fatales para los
pacientes.
Los investigadores, en colaboración con la Universidad
de Australia Occidental han modificado químicamente el MDMA aumentando su
eficacia hasta 100 veces. Esto significa que si antes se necesitaban 100 g de
éxtasis para obtener el efecto deseado ahora se necesitaría sólo 1g del éxtasis
modificado para obtener el mismo efecto.
Concretamente han demostrado que la droga es atraída
por la grasa de las membranas de las células cancerígenas, donde actúa como un
jabón, disolviéndola y consecuentemente, rompiéndola.
Finalmente las células, al carecer de membrana, mueren. Las células cancerosas
son más susceptibles que las normales y saludables, por lo que el fármaco no
actuaría de manera indiscriminada matando todas las células del cuerpo, lo que
sugiere que la droga podría constituir una terapia anticancerígena menos
agresiva que las actuales convencionales.
Sin embargo, los médicos no van a empezar a prescribir
éxtasis modificado para los pacientes con cáncer en un futuro próximo.
La investigación ha demostrado que el fármaco es útil
para combatir las células cancerígenas en un tubo de ensayo. Se necesitan
estudios y ensayos clínicos con ratones con cáncer para poder recetar esta
sustancia como un medicamento.
¿QUÉ ES?
Como en la mayoría de los cánceres, no se conoce exactamente cuál es la causa que lo provoca. En numerosas ocasiones aparece de forma esporádica sin que se conozca ninguna relación con otras enfermedades del paciente o de su familia.
A pesar de que las causas no son claras, los científicos han identificado varios factores que aumentan el riesgo de padecer este tipo de cáncer.
Para detectar el cáncer de huesos hay que atender a tres aspectos: el tipo de tumor, su extensión y el estado funcional de la persona.
La exploración física es importante y nos da una idea de la existencia del tumor y algunas de sus características. Sin embargo, es importante realizar pruebas diagnósticas para llegar a un diagnóstico claro. Entre ellas se encuentran:
- Radiografía convencional: muestran imágenes ante la sospecha de un tumor óseo. Permite que se vean características, que hacen sospechar de que tipo de sarcoma óseo se trata. Los osteosarcomas suelen presentarse en la zona de crecimiento de los huesos, mientras que el sarcoma de Ewing afecta más frecuentemente los huesos largos de las extremidades en la diáfisis (porción central) o en los de la pelvis.
- Resonancia magnética nuclear: es la prueba más indicada para valorar el tumor. Debe realizarse antes de la biopsia para evitar artefactos y puede ser de ayuda diagnóstica para conocer si está implicada la médula ósea.
- Biopsia: es la obtención de una muestra de tejido para ser analizada bajo el microscopio. Permite llegar al diagnóstico del cáncer de huesos con certeza. Puede ser una biopsia abierta (Se realiza la disección de la piel y los músculos para acceder al hueso) o una biopsia cerrada (Se realiza mediante una aguja gruesa en una zona del tumor).
- Diagnóstico de extensión: el 10-20% de los pacientes con osteosarcoma y el 20% de los pacientes con sarcoma de Ewing tienen enfermedad diseminada y es importante realizar un estudio de extensión, revisando su historia clínica y los síntomas del paciente.
- TAC: se utiliza para estudiar los pulmones, descartando la existencia de metástasis.
- Gammagrafía ósea: se utiliza para valorar posibles metástasis óseas extrapulmonares.
El tratamiento debe tener en cuenta la situación clínica y las posibles enfermedades concomitantes. Las opciones de tratamiento para cáncer de hueso incluyen cirugía, quimioterapia, radioterapia, criocirugía (uso de nitrógeno líquido para congelar y destruir células) y la terapia dirigida (se emplea un fármaco diseñado para interactuar con una molécula específica implicada en el crecimiento y diseminación de células cancerosas.
Actualmente no hay forma de prevenir el cáncer de huesos y la detección temprana es la mejor forma de tratar con éxito la enfermedad. Si una persona muestra algún síntoma o factor de riesgo conocido debe ir al médico para poder detectarlo o no de forma prematura.
Un equipo internacional de investigadores ha anunciado hoy las evidencias más antiguas de un cáncer y de un tumor óseo en todo el registro fósil humano, según informa la Universidad del Witwatersrand (Johannesburgo) en un comunicado. Un hueso del pie fosilizado, de aproximadamente 1,7 millones de años de antigüedad y procedente de la cueva sudafricana de Swartkrans, constituye una evidencia definitiva de un cáncer maligno en un homínido o humano bípedo, aunque la especie exacta se desconoce. Por otro lado, el tumor más antiguo hallado en un fósil humano corresponde a un neoplasma benigno, no cancerígeno, hallado en las vértebras de un niño de la especie Australopithecus sediba, de casi dos millones de años de antigüedad y procedente de la cueva sudafricana de Malapa. "La medicina moderna tiende a asumir que los cánceres y tumores en los humanos son enfermedades causadas por los ambientes y estilos de vida modernos. Los recientes estudios demuestran que los orígenes de estas enfermedades se remontan a nuestros antepasados antiguos, miles de años antes de que existieran las sociedades industriales modernas”, afirma Edward Odes, uno de los investigadores de la Universidad de Witwatersrand.
Ambos
estudios, el del cáncer y el del tumor, han sido publicados hoy en South
African Journal of Science. El cáncer en el metatarso, en la cara media del
pie, ha
sido identificado como un osteosarcoma, una forma agresiva de
cáncer que en los humanos modernos se presenta generalmente en individuos
jóvenes y que si no se trata adecuadamente puede resultar en una muerte precoz.
"No sabemos si lo padeció un niño o un adulto, ni siquiera si causó la
muerte del individuo, pero seguro que fue doloroso y afectó a su modo de
caminar o correr", expresa Bernhard Zipfel, otro científico de la
Universidad de Witwatersrand.
El cáncer puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. Se origina cuando las células crecen sin control y sobrepasan en número a las c...
