¿QUÉ ES?
AFECTACIÓN
El cáncer de hueso es poco frecuente: representa menos del 1 % de todos los tipos de cáncer. De hecho, los tumores óseos no cancerosos son mucho más frecuentes que los cancerosos. Los sarcomas óseos son tumores muy infrecuentes y afectan sobre todo a niños y a adolescentes. La incidencia se estima en 1 paciente nuevo por año por cada 100000 habitantes. A pesar de su rareza, constituyen la quinta causa de cáncer en adolescentes y jóvenes entre 15 a 19 años. En estos pacientes, algo más de la mitad de los sarcomas óseos son osteosarcomas, una tercera parte son sarcomas de Ewing y menos del 10% son condrosarcomas. El sarcoma de Ewing es muy poco frecuente en adultos. Sin embargo, el osteosarcoma tiene una distribución por edades de tipo bimodal, esto es, con dos momentos de mayor frecuencia: uno entre los 13 a 16 años y el otro por encima de los 65 años.
TIPOS DE CÁNCER DE HUESO
ETAPAS
El sistema de estadificación que se emplea con más frecuencia para el cáncer de hueso es el sistema TNM del American Joint Committee on Cancer (AJCC), que se basa en cuatro piezas clave de información:
La extensión (tamaño) del tumor (T): ¿De qué tamaño es el cáncer? ¿El cáncer se encuentra en más de un lugar en el hueso?
La propagación a los ganglios (nódulos) linfáticos adyacentes (N): ¿Se ha propagado el cáncer a los ganglios linfáticos adyacentes?
La propagación (metástasis) a sitios distantes (M): ¿Se ha propagado el cáncer solo a los pulmones o a sitios distantes tal como otros huesos o el hígado?
El grado del cáncer (G): ¿Qué tan anormales se ven las células cuando se las examina al microscopio?
El grado 1 (G1) significa que el cáncer se parece mucho al tejido normal del hueso.
El grado 3 (G3) significa que el cáncer se ve muy anormal.
El grado 2 (G2) tiene características intermedias.
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